ABD merkezli şirket, aşı adayına dair son verileri paylaştı. FDA'ya acil kullanım izni için başvuru yapıldı.
Koronavirüs aşısı çalışmalarını sürdüren biyoteknoloji şirketlerinden ABD merkezli Moderna, aşı adayının son test sonuçlarını paylaştı.
Aşının yaygın kullanımının önerilebilmesi için ülkedeki Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) başvuracak şirket, iki farklı sonuç paylaştı.
Yüzde 94,1 koruma sağlıyor
Klinik çalışmalara göre, aşının insanları koronavirüse karşı korumada yüzde 94,1 oranında etkili olduğu ortaya çıktı.
Yeni veriler ayrıca aşının koronavirüs kaynaklı ciddi vakaları önlemede yüzde 100 etkili olduğunu da gösteriyor.
Gıda ve İlaç İdaresi'nin, Moderna'nın mRNA aşısı için 30 bin kişi üzerindeki deneme verilerine bakarak acil kullanım izni için yeterince güvenli ve etkili olup olmadığına karar vereceği kaydedildi.
Şirketin İcra Kurulu Başkanı Stephane Bancel, sürecin sorunsuz gitmesi ve onayın verilmesi durumunda ilk aşılamaların 21 Aralık'ta yapılabileceğini söyledi.
Bancel, Aralık ayı sonuna kadar 20 milyon doz üretme yolunda ilerlediklerini, 2021'de 500 milyon ila 1 milyar doz üreteceklerini bildirdi.
Bir ay arayla iki doz vuruluyor
Aşı için her kişiye bir ay arayla iki doz uygulanacağı, dolayısıyla 20 milyon dozun 10 milyon kişi için yeterli olacağı ifade edildi.